Biyoteknoloji şirketi Novavax, korona aşısının AB içinde şartlı onayı için başvuruda bulundu. Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) göre bu, "eğer sunulan veriler aşının etkinliğini, güvenliğini ve kalitesini kanıtlamak için yeterince güvenilir ve eksiksizse" birkaç hafta içinde mümkün olabilir.

Büyük Britanya'da yapılan bir faz III çalışması, aşının vahşi tip koronavirüse karşı yüzde 96.4, alfa varyantı için yüzde 86,3 ve genel etkinliği yüzde 89,7 olduğunu gösterdi. Novavax bir yayında, aşının çoğunlukla denekler tarafından iyi tolere edildiğini ve güçlü bir antikor tepkisini tetiklediğini söyledi.

Ancak, Novavax'ın üretim sorunlarıyla uğraşmak zorunda kalması nedeniyle istenen onay ertelendi. Aşı, AB içinde Nuvaxovid adı altında pazarlanacak. Koronavirüse karşı onaylanan ilk protein bazlı aşı olacak.

Aşı Endonezya ve Filipinler'de şimdiden acil durum onayı aldı ve Hindistan'da ve DSÖ ile de başvurular yapıldı. Kanada, İngiltere, Avustralya ve Yeni Zelanda'da da onay başvuruları bekleniyor.

Novavax aşısı, şu anda AB'de onaylanan aşılardan farklı bir aşı. Novavax aşısı, protein bazlı ölü aşıdır - grip aşıları da bu gruba dahildir. Viyana Tıp Üniversitesi Klinik Farmakoloji Üniversite Kliniği başkanı Markus Zeitlinger, "mRNA ve vektör aşıları ile bağışıklık sisteminin antijeni üretmesi için uyarılması gerekiyor, anacak bu Novavax'ta farklı" .

Novavax aşısı durumunda ise “hazır antijen” uygulanır. Laboratuvarda güve hücrelerinden üretilen iyi bilinen başak proteini antijen görevi görür. Bu proteinler daha sonra Sars-CoV-2 virüsünün yapısını modelleyen ancak bulaşıcı olmayan nanopartiküller içinde paketlenir. Daha sonra yeterli bir bağışıklık reaksiyonu elde etmek için, adjuvanlar olarak adlandırılan aktif güçlendiriciler de eklenmelidir. Bunlar sabun kabuğu ağacının bileşenleridir.