Haber Cemil Baysal
ZÜRİH- İsviçre yakın zamanda bir insanı kurtarmanın maliyetini tartışmaya başlayabilir. Novartis, kısa bir süre önce ABD'de satışı onaylanan kanser tedavi yöntemini İsviçre'de piyasaya sürebilmek için gerekli resmi girişimlere başlamaya hazırlanıyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ilaç şirketi Novartis'in lsemi hastalarında yüzde 83 başarı sağladığı belirtilen yeni kanser tedavisi yöntemini onayladı. Daha önce görülmemiş sonuçlar sunan yöntem sayesinde nadir ve ölümcül bir kanser türü yok edilebiliyor. Tedavi ücreti olarak ise 475 bin Dolar belirlendi. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) kök hücre temelli gen terapisine ilk onayı verirken, bunu 'tarihi bir eylem' olarak niteledi.
İsviçreli ilaç şirketi Novartis'in 'Kymriah' adlı tedavisinin akut lenfoblastik lösemi ve diğer türdeki lösemi hastaları üzerinde dikkat çekici derecede etkili olduğu bildirildi. 
Bunun, bir hap veya infüzyon almaktan çok daha etkin olduğu kaydedilirken, bazı hastalara birinci basamak ilaçların başarısız olmasından sonra ikinci bir şans vermeyi amaçlıyor.
Basel İlaç  Şirketi Novartis'in ''Kymriah'' adını verdiği terapinin prensibi şöyle: Vücudun kendi bağışıklık hücreleri ölümcül kansere karşı savaşmak için yeniden programlanıyor. 

Çocuklar ve genç yetişkinler

FDA'nin Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks yaptığı açıklamada, Kymriah'ın "Bu ciddi hastalığa yakalanmış çocuklar ve genç yetişkinler için karşılanmamış önemli bir ihtiyacı karşılayan türünün ilk tedavi yöntemi" olduğunu belirtti. 

Araştırmaya bir milyar dolar yatırım
2012 yılından bu yana araştırma ve bilimsel çalışmalarına 1 milyar dolar ayıran üretici firma Novartis , Kymriah'ın diğer yöntemlerle tedavi edilmesi çok zor olduğu kanıtlanmış bir lösemi türü için yüze 83'lük bir başarı oranına sahip olduğunu duyurdu. 

'YÜZDE 83 ORANINDA BAŞARI'

Üretici firma Novartis, Kymriah'ın diğer yöntemlerle tedavi edilmesi çok zor olduğu kanıtlanmış bir lösemi türü için yüze 83'lük bir başarı oranına sahip olduğunu duyurdu.
Novartis'in CEO'su Joseph Jimenez bu konudaki açıklamasında, "Beş yıl önce, Pensilvanya Üniversitesi ile iş birliğine başladık ve bir kanser hastasına paradigmayı değiştiren immünosellüler terapi olacağını düşündüğümüz şeylerin daha da geliştirilmesi için yatırım yaptık" dedi. FDA Müdürü Dr. Scott Gottlieb de açıklamasında, "Bir hastanın, kendi hücrelerinin yeniden programlanabilme yeteneğiyle ölümcül kansere saldırabilmesini sağlanmasıyla tıbbi buluş konusunda yeni bir sınıra giriyoruz" ifadesini kullandı.

Novartis'in CEO'su Joseph Jimenez bu konudaki açıklamasında, "Beş yıl önce, Pensilvanya Üniversitesi ile iş birliğine başladık ve bir kanser hastasına paradigmayı değiştiren immünosellüler terapi olacağını düşündüğümüz şeylerin daha da geliştirilmesi için yatırım yaptık" dedi.
FDA Müdürü Dr. Scott Gottlieb de açıklamasında, "Bir hastanın, kendi hücrelerinin yeniden programlanabilme yeteneğiyle ölümcül kansere saldırabilmesini sağlanmasıyla tıbbi buluş konusunda yeni bir sınıra giriyoruz" ifadesini kullandı. Novartis İsviçre'de de tedavinin uygulanabilmesi için gerekli adımları atmaya hazırlanıyor. Ancak tek bir transfüzyonun maliyeti 475.000 dolar. 

Sağlık Sigorta Şirketleri masrafları karşılayacak mı?
İsviçre'de tedavi yöntemi onaylandığı takdirde, şimdiden yarım milyon İsviçre frangının maliyetini kim karşılayacak sorusu gündeme gelmeye başladı. Bu durumda, Sağlık Sigorta Şirketlerinin bu tedavi yöntemini kullanması gereken hastaların masraflarını karşıalamak zorunda. 

Novartis'e yalnız değil
ABD'de Kite adlı şirket Non-Hodgkin lenfoma adlı kanser hastalığı tedavisi için gerekli izni aldı. Norvartis'in 475 bin dolar maliyetine karşın ABD şirketi 373 bin dolar maliyet çıkarıyor. Ancak, hastane masrafları ve diğer masraflarla bir hastaya 1 milyon dolara yakın maliyet çıkıyor. Tedavinin sonuç vermemesi durumunda da, hastadan bu para talep ediliyor. Novartis'in sunduğu yöntemde, tedavinin sonuç vermemesi durumunda paranın geri iade garantisi veriyor.